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药物临床试验:CTR20250728 | 碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒
CTR20250728 | 碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒
进行
中-尚未招募 评估慢性肝病肝硬化患者肝储备和代偿功能状况 评价碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、开放...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244735 | MG-K10人源化单抗注射液
CTR20244735 | MG-K10人源化单抗注射液
进行
中-招募中 结节性痒疹 MG-K10人源化单抗注射液在结节性痒诊受试者中的III期临床研究 一项评价 MG-K10 人源化单抗注射液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
梧州市工人医院
...长直接领导,下设机构办公室,机构办公室负责对各专业
进行
统一管理、监督和指导,以保证临床试验严格按GCP规范、科学的试验方案实施,保护受试者权益、获得科学可靠的试验结果。机构另有档案室、临床试验药房、项目洽...
机构
发布于
4年前
428 次浏览
药物临床试验:CTR20130195 | 苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液
CTR20130195 | 苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液
进行
中-招募中 用于治疗成人中重度社区获得性肺炎 评价奈诺沙星注射液对比莫西沙星注射液Ⅱ期临床研究 评价静脉滴注奈诺沙星注射液对比莫西沙星注射液治疗成人中重度社区获得性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
进行
中-招募完成 三阴性晚期乳腺癌 JS001在晚期肿瘤患者中的I期临床研究 一项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180505 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
CTR20180505 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
进行
中-招募完成 恶性黑色素瘤肝转移 溶瘤病毒治疗标准方案失败的黑色素瘤肝转移临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅳ期M1c恶性黑色素...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白
CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白
进行
中-尚未招募 肾性贫血、外科围手术期的红细胞动员、治疗化疗引起的贫血 rHSA/EPO对健康受试者的安全性和耐受性研究 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白单次给...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210220 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
CTR20210220 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
进行
中-尚未招募 本品是一种短效静脉全身麻醉剂,可用于:成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。成人和1个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静,可单独使用也可与局部麻...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210747 | 芬太尼气溶胶吸入剂(人工智能云控制系统)
CTR20210747 | 芬太尼气溶胶吸入剂(人工智能云控制系统)
进行
中-招募中 癌性爆发痛 芬太尼气溶胶Ⅰ/Ⅱa期临床研究 一项在中国癌性爆发痛患者中评估芬太尼气溶胶(25ug/吸)的安全性、耐受性和药代动力学、剂量效应反应的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液
CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液
进行
中-招募中 治疗成人中度(持续性角膜上皮缺损)至重度(角膜溃疡)神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维®1ml:20μg )在...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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