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药物临床试验：CTR20210622 | ACE-536

...IST亚洲人群桥接试验） 一项 II 期、多中心、单臂衔接性研究，旨在评估因 IPSS-R 极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS) 伴环形铁粒幼红细胞导致贫血且需要输注红细胞的中国和日本受试者使用 LUSPATERCEPT (ACE-536) 治疗的疗...

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药物临床试验：CTR20231793 | 氯沙坦钾片

...力衰竭患者，不建议换用氯沙坦。支持本品有效性的HEAAL研究主要包括NYHA心功能分级II级（69-70%）-III级（30%）的慢性心力衰竭患者。 氯沙坦钾片在健康人体中的生物等效性研究 氯沙坦钾片在中国健康受试者中空腹/餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20212339 | 甲磺酸奥希替尼片

...EGFRm）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的研究 一项评估奥希替尼联合铂类+培美曲塞化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的复发性或局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的开...

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药物临床试验：CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液

...骨髓瘤 CART-BCMA 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的II期临床研究 一项评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液（CART-BCMA）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的Ⅱ期开放、单臂、多中心临床研究 B03B00301-201

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药物临床试验：CTR20233126 | 注射用维迪西妥单抗

...ER2低表达进展期乳腺癌受试者中的有效性和安全性的临床研究 一项在内分泌耐药的激素受体阳性HER2 低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与维迪西妥单抗单药治疗有效性和...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 AV-101-002

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 AV-101-002

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药物临床试验：CTR20200887 | 人脐带间充质干细胞注射液

...hUC-MSC PLEB001）治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病的研究 人脐带间充质干细胞注射液（hUC-MSC PLEB001）治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床研究 BSSC2019092403001

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药物临床试验：CTR20182224 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...周T细胞和NK/T细胞淋巴瘤中的单臂、开放、多中心的II期研究 PLM60-PTCL；V1.2-2018.11.5

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药物临床试验：CTR20222490 | 阿替利珠单抗注射液

...除或转移性PD-L1 阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的单臂II 期研究 ML43138

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