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药物临床试验:CTR20230552 | 达格列净片
CTR20230552 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片人体
生物
等效
性
研究
达格列净片在健康人体中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹及餐后状态下
生物
等效
性
试验 HQ-BE-2022022-CP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160514 | 泊沙康唑肠溶片
...片 进行中-招募中 治疗侵袭
性
真菌感染 泊沙康唑肠溶片
生物
等效
性
试验 空腹/进食情况下进行的泊沙康唑肠溶片100mg的单剂量、随机、 开放
性
、交叉、关键、
生物
等效
性
研究
PPC16031712(空腹)/PPC16031722(进食)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181961 | 磷丙替诺福韦片
...韦片适用于治疗代偿
性
成人慢
性
乙肝。 磷丙替诺福韦片
生物
等效
性
试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计,评价空腹和餐后状态磷丙替诺福韦片的
生物
等效
性
研究
ACE-CT-010B;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222166 | 伏立康唑干混悬剂
...的高危患者的侵袭
性
真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体
生物
等效
性
研究
伏立康唑干混悬剂人体
生物
等效
性
研究
DUXACT-2206014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232874 | 伏立康唑干混悬剂
...的高危患者的侵袭
性
真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体
生物
等效
性
研究
伏立康唑干混悬剂人体
生物
等效
性
研究
DUXACT - 2306095
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192438 | 伏立康唑片
...移植(HSCT)的高危患者中的侵袭
性
真菌感染。 伏立康唑片
生物
等效
性
研究
伏立康唑片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉、空腹状态下
生物
等效
性
试验 YZJ102397-BE-1924;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233199 | 乌帕替尼缓释片
...募 1.特应
性
皮炎 本品适用于对其他系统治疗(如激素或
生物
制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治
性
、中重度特应
性
皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、
生物
免疫调节剂或其他免...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160279 | 屈螺酮炔雌醇片
... 已完成 女
性
避孕 屈螺酮炔雌醇片在健康女
性
受试者中
生物
等效
性
研究
屈螺酮炔雌醇片作用于空腹和高脂状态下健康女
性
受试者的随机、开放、单剂量、两阶段、交叉
生物
等效
性
研究
LP-2016-002-CC-V4, LP-2016-001-CC-V4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170664 | 氢溴酸西酞普兰片
CTR20170664 | 氢溴酸西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症 氢溴酸西酞普兰片人体
生物
等效
性
研究
口服氢溴酸西酞普兰片后在空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、双周期自身交叉人体
生物
等效
性
研究
HZ-XTPL-BE-16-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171250 | 麦考酚钠肠溶片
...植成年患者急
性
排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体
生物
等效
性
研究
麦考酚钠肠溶片的单中心、随机、开放、三周期、自身交叉人体
生物
等效
性
研究
HR-MKFN-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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186
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