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药物临床试验：CTR20230954 | ABSK021胶囊

CTR20230954 | ABSK021胶囊 进行中-招募中 慢性移植物抗宿主病(cGvHD) ABSK021 治疗慢性移植物抗宿主病患者的II 期研究 一项多中心、单臂、开放标签的评价ABSK021 治疗慢性移植物抗宿主病患者的有效性和安全性的 II 期研究 ABSK021-201

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药物临床试验：CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒

CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒 已完成 支气管哮喘慢性持续期 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)II期临床试验。 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试验。 YH-RCT-2020-02

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药物临床试验：CTR20223213 | IBI112

...3 | IBI112 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 评价IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性Ⅲ期临床研究 一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20220498 | TG103注射液

CTR20220498 | TG103注射液 已完成 超重、肥胖 TG103注射液治疗超重/肥胖的II期临床试验 TG103注射液治疗超重/肥胖的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床试验 SYSA1803-007

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药物临床试验：CTR20242014 | SYS6011

CTR20242014 | SYS6011 进行中-尚未招募 既往经标准治疗失败（进展或不耐受）的选择性晚期实体瘤。 SYS6011治疗晚期实体瘤的I期临床研究 一项评估SYS6011在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性...

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药物临床试验：CTR20241441 | IBI133

CTR20241441 | IBI133 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI133治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI133单药或联合治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II期研...

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药物临床试验：CTR20191989 | 乳增消胶囊

...消胶囊 已完成 乳腺增生症（肝郁痰凝证） 乳增消胶囊治疗乳腺增生症安全性和有效性试验 乳增消胶囊治疗乳腺增生症（肝郁痰凝证）安全性和有效性评价的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期试验 YB-RZX-P01；2.0

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药物临床试验：CTR20213229 | ASC42片

CTR20213229 | ASC42片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床研究 评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ASC42-202

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药物临床试验：CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

...用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 进行中-招募中 溶栓治疗急性缺血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随机、盲态结局...

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药物临床试验：CTR20212339 | 甲磺酸奥希替尼片

...局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗 一项评估奥希替尼联合化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的研究 一项评估奥希替尼联合铂类+培美...

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