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药物临床试验:CTR20210317 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...TR20210317 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 适用于
治疗
联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液
CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液 进行中-招募中 淋巴瘤及晚期恶性实体瘤 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液I期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液
治疗
淋巴瘤及晚期恶性实体瘤的I期临床研究 MIL95-CT101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211355 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。2. 用于
治疗
成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片生物等效性临床试验 甲苯磺酸艾多沙班片在健康受试者中随机...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211950 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...马酸丙酚替诺福韦片 已完成 富马酸丙酚替诺福韦片适于
治疗
成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35 kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体空腹生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中单中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼
...IA3期非小细胞肺癌患者肿瘤全切除术后评估奥希替尼辅助
治疗
对比安慰剂的疗效和安全性的随机、 双盲、安慰剂对照国际III期研究(ADAURA2) D516FC00001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213118 | 重组人促卵泡激素注射液
...无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚
治疗
无反应的妇女 ②在体外受精和其他助孕技术前进行卵巢刺激以促进多卵泡发育的妇女 重组人促卵泡激素注射液与注射用重组人促卵泡激素的生物等效性研究 重组人...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成
治疗
绝经后妇女的骨质疏松症 比较MW031与Prolia药动、药效、安全性和免疫原性 随机、双盲、单剂量、平行对照设计,比较MW031与Prolia药代动力学、药效学、安全性比对研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231810 | 注射用双氯芬酸钠
...尚未招募 (1) 轻至中度疼痛;(2) 单独或联合阿片类镇痛药
治疗
重度疼痛 不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者中多次静脉推注的药代动力学特征及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂 平行对照Ⅰb期临床研究 不同...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232924 | 盐酸达泊西汀片
CTR20232924 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:①阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;②阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232082 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...082 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
成人重度抑郁症(MDD)。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 琥珀酸去...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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