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药物临床试验：CTR20210545 | BDB-001注射液

CTR20210545 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性研究 多中心、开放Ⅱ期临床试验，探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 STS-BDB001-08

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药物临床试验：CTR20233428 | ZG-001胶囊

...耐受性、药代动力学特征及食物对药代动力学影响的临床研究 ZG-001-101

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药物临床试验：CTR20213299 | TAR-200

...mab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究 17000139BLC3001

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药物临床试验：CTR20210396 | 氘丁苯那嗪片

...治疗成人迟发性运动障碍有效性及安全性的中国真实世界研究 TV50717-NDG-40183

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药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

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药物临床试验：CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗

...染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 LKM-2022-FIn001

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药物临床试验：CTR20241870 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉人体生物等效性试验 A221204.CSP

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药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

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药物临床试验：CTR20213299 | TAR-200

...mab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究 17000139BLC3001

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药物临床试验：CTR20243232 | 奥卡西平片

...人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片人体生物等效性研究 奥卡西平片与参比制剂（曲莱®）在健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉生物等效性试验。 DUXAC...

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