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药物临床试验:CTR20220487 | 吸入用布地奈德混悬液
...时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液
生物
等效性实验 浙江知一药业有限责任公司研发的吸入用布地奈德混悬液(2 mL: 1 mg)与Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒,2 mL: 1 mg)在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243871 | 氯沙坦钾片
...70%)-III级(30%)的慢性心力衰竭患者。 氯沙坦钾片人体
生物
等效性研究 氯沙坦钾片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、四周期、完全重复交叉、餐后状态下的
生物
等效性研究 YG2404701
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250395 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...贫血(SAA)患者。 艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)空腹人体
生物
等效性研究 南京黄龙
生物
科技有限公司研制的艾曲泊帕乙醇胺片与持证商为Novartis Pharma Schweiz AG的艾曲泊帕乙醇胺片(商品名:瑞弗兰®/Revolade®)在中国健康受试者中...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131028 | 孟鲁司特钠片
...敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠片的人体
生物
等效性试验 孟鲁司特钠片在中国健康男性志愿者中的人体
生物
等效性试验 BJST2014001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171243 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体
生物
等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体
生物
等效性研究 LWY17035B-CSP 版本号: 第1.0版 版本日期:2017年08月03日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181798 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...血压控制不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片餐后
生物
等效性试验 奥美沙坦酯氨氯地平片随机、开放、两周期、两序列、双交叉人体餐后
生物
等效性试验 AMSTZALDP-2018-06;V 2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190779 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
...起的眩晕的对症
治疗
。 盐酸氟桂利嗪胶囊高脂餐后人体
生物
等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉高脂餐后人体
生物
等效性试验 HZWS-DN-18B22B;V1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192144 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...期的维持
治疗
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊空腹条件下的人体
生物
等效性试验 单中心、随机、开放、单次口服给药、双交叉试验设计奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在空腹状态下的人体
生物
等效性试验 HZ-BE-OMLZ-19-25;1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202541 | 盐酸伊伐布雷定片
...忌或不能耐受β-受体阻滞剂
治疗
时。 盐酸伊伐布雷定片
生物
等效性研究 盐酸伊伐布雷定片在健康志愿者中开展的空腹及餐后
生物
等效性研究 NHDM2020-012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211050 | 尼美舒利分散片
...伤后的疼痛、原发性痛经的症状
治疗
。 尼美舒利分散片
生物
等效性预试验 尼美舒利分散片在中国健康志愿者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下
生物
等效性预试验 HZCG-2021-B0118-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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