为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0172秒

药物临床试验：CTR20250694 | PR00012胶囊

...行中-招募中 实体瘤 评价PR00012治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价PR00012在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩展、开放标签的I期临床...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250596 | HRS9531片

...RS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评估HRS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HRS9531-T-201

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253166 | 注射用Neu-001

CTR20253166 | 注射用Neu-001 进行中-尚未招募 弱视 注射用Neu-001 Ia期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次递增剂量的Ia期临床研究，评价健康成人受试者皮下注射Neu-001的安全性、耐受性和药代动力学特征 Neu-001-CT1a

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252455 | CEL001注射液

CTR20252455 | CEL001注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估CEL001注射液治疗晚期实体肿瘤安全性、耐受性的Ⅰ期临床研究 一项评估CEL001注射液治疗晚期实体肿瘤安全性、耐受性的Ⅰ期临床研究 CEL001-101

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252378 | H021片

...尚未招募 溃疡性结肠炎 H021片的溃疡性结肠炎患者的II期临床研究 评价H021片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 KFP-2025-H021-201

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251789 | 注射用H1710

CTR20251789 | 注射用H1710 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用 H1710 在晚期实体瘤患者中的临床研究 一项评价注射用 H1710 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体 Ia 期临床研究 H1710-002

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243929 | 注射用TQB2102

...中-招募中 胃食管腺癌 注射用TQB2102在性胃食管腺癌Ⅱ期临床试验 评价注射用TQB2102联合免疫±化疗在不可切除的局部晚期、复发性或转移性HER2阳性胃食管腺癌患者中有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 TQB2102-Ⅱ-04

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243906 | JMKX003002

...高磷血症的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床试验 评价JMKX003002片治疗终末期肾脏病血液透析患者高磷血症的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床试验 JMKX3002-H201

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242136 | HSK42360片

...价HSK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK42360-101

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240097 | 注射用SC-101

...性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC-101-101

CDE 发布于2周前 0 次浏览