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药物临床试验:CTR20231044 | HRG2010胶囊
...-
招募
中 帕金森病 HRG2010治疗帕金森病伴症状波动的Ⅱ期
临床
试验 HRG2010对比卡左双多巴缓释片治疗帕金森病伴症状波动的药代动力学、药效动力学、有效性和安全性研究—随机、开放、单、多次给药II期
临床
试验 HRG2010-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230929 | 环孢素滴眼液(Ⅱ)
CTR20230929 | 环孢素滴眼液(Ⅱ) 进行中-尚未
招募
干眼 环孢素滴眼液(Ⅱ)IV期
临床
研究 环孢素滴眼液(Ⅱ)治疗干眼的安全性和有效性多中心
临床
研究 SQ-Cys-IV202201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒
CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒 进行中-
招募
中 阿尔茨海默病 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的Ⅱ期
临床
研究 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 HP-SQXN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230031 | 土藤草颗粒
...土藤草颗粒治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)的Ⅱ期
临床
试验 土藤草颗粒治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 JQSW-TTCKL202206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222392 | 滑石粉
...积液复发 一项Ⅲ期、随机、单盲、安慰剂对照平行分组
临床
试验评估滑石粉治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性 一项Ⅲ期、随机、单盲、安慰剂对照平行分组
临床
试验评估滑石粉治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性 HSF0302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221529 | ASC41片
...价ASC41片治疗成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的II期
临床
研究 评价ASC41片在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II期
临床
研究 ASC41-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201498 | 1702软膏
...的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期
临床
研究 评估Cevira?对宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期
临床
研究 YHGT-CEV-R1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液
CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液 进行中-
招募
完成 成人肥胖或超重 利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重的
临床
研究 评估利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重伴相关代谢异常患者的疗效和安全性III期
临床
研究 JSWB-LRG2020-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片
...片 进行中-尚未
招募
银屑病 AC-201片在健康受试者中的I期
临床
研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期
临床
研究。 AC-201...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊
...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究 BY1298-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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