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药物临床试验：CTR20220643 | FCN-342片

CTR20220643 | FCN-342片 进行中-招募中 高尿酸血症 FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中I期临床研究 评价FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响：单中心...

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药物临床试验：CTR20222852 | 黄体酮注射液

...无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 YGCF-2022-015

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药物临床试验：CTR20230107 | 利丙双卡因乳膏

...或取血样本； （2）浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏在健康受试者的生物等效性试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、两制剂、两周期、单次给药、双交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 HZ-BE-LBSKY-22-68

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药物临床试验：CTR20221570 | MY004567片

...004567片 已完成 类风湿性关节炎 评估MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20231643 | 尼麦角林片

...记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在健康受试者中的生物等效性正式试验 尼麦角林片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE456

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药物临床试验：CTR20230786 | ECC4703胶囊

...6 | ECC4703胶囊 进行中-招募中 血脂异常 一项评估 ECC4703在健康受试者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床试验以评估 ECC4703在健康受...

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药物临床试验：CTR20230727 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-021-YXBGAS

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药物临床试验：CTR20223104 | 非布司他片

...推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20222871 | 黄体酮注射液

...无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 YGCF-2022-015

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药物临床试验：CTR20222646 | Netakimab注射液

...| Netakimab注射液 已完成 中重度斑块状银屑病 评价在中国健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期、开放性...

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