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药物临床试验:CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
... 5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨
治疗
后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230885 | 富马酸喹硫平缓释片-餐后
...85 | 富马酸喹硫平缓释片-餐后 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作。 富马酸喹硫平缓释片餐后人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估富马酸喹硫平缓释片的餐后人体生物等效性研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20170917 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂
CTR20170917 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂 已完成 哮喘 倍氯米松福莫特罗粉雾剂和气雾剂哮喘
治疗
的比较 在哮喘获得控制的患者中比较吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂和气雾剂的有效性和安全性的12周多中心试验 CCD-01535BA0-01
CDE
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药物临床试验:CTR20233198 | BGM0504注射液
...GM0504注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于超重或肥胖症的
治疗
。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233089 | 吡格列酮二甲双胍片
...成 2型糖尿病 只有在盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍的联合
治疗
被认为是合适的情况下,才能使用。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国...
CDE
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药物临床试验:CTR20232827 | YZJ-4729酒石酸盐注射液
...阿片类药物的成人患者急性疼痛 YZJ-4729酒石酸盐注射液
治疗
腹部手术术后镇痛的Ⅱ期临床试验 YZJ-4729酒石酸盐注射液用于腹部手术术后镇痛有效性及安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂及阳性药平行对照的Ⅱ期临...
CDE
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药物临床试验:CTR20232376 | 盐酸达泊西汀片
CTR20232376 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:(1)阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反...
CDE
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药物临床试验:CTR20231737 | 盐酸环苯扎林缓释胶囊
...TR20231737 | 盐酸环苯扎林缓释胶囊 已完成 作为休息和物理
治疗
的辅助手段,用于缓解急性骨骼肌疼痛引起的肌肉痉挛。 盐酸环苯扎林缓释胶囊受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下,采用...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231296 | 奥卡西平口服混悬液
CTR20231296 | 奥卡西平口服混悬液 已完成 本品适用于
治疗
原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)在中国健康受试者中空腹给...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220162 | CAN106注射液
...期临床试验:评价CAN106注射液在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)受试者中的耐受性、有效性和安全性、药代动力学和药效学特征 CAN106-PNH-102/201
CDE
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