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药物临床试验:CTR20223441 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)
...难治多发性骨髓瘤患者中研究Modakafusp Alfa(TAK-573)单药
治疗
的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期开放标签研究 TAK-573-1501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241518 | 地屈孕酮片
CTR20241518 | 地屈孕酮片 进行中-招募完成 地屈孕酮可用于
治疗
内源性孕酮不足引起的疾病,如:痛经,子宫内膜异位症,继发性闭经,月经周期不规则,功能失调性子宫出血,经前期综合征,孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241322 | 头孢地尼干混悬剂
CTR20241322 | 头孢地尼干混悬剂 已完成 本品适用于
治疗
急性细菌性中耳炎、急性上颌窦炎、社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、咽炎/扁桃体炎以及儿童和成人无并发症的皮肤和皮肤结构感染。 头孢地尼干混悬剂生...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243192 | 纳米炭铁混悬注射液
...射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 纳米炭铁混悬注射液
治疗
晚期实体瘤Ib/IIa期临床试验 一项评价纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)瘤内注射、多次给药在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210814 | Niraparib/Abiraterone Acetate片
...Niraparib联合醋酸阿比特龙+泼尼松与醋酸阿比特龙+泼尼松
治疗
效果的III期、随机、安慰剂对照、双盲研究 67652000PCR3002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
... 5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨
治疗
后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243466 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...CEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭
治疗
药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 DUXACT-2408025
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233198 | BGM0504注射液
...R20233198 | BGM0504注射液 已完成 本品拟用于超重或肥胖症的
治疗
。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250761 | 泊沙康唑口服混悬液
... 进行中-招募完成 1)预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2)
治疗
口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群中的生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者中进行的单中...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
首都医科大学附属北京潞河医院
...、I期临床研究室、风湿免疫专业、血管外科专业、放射
治疗
专业。(皮肤科专业、肾病科专业、重症医学专业计划2022年完成备案)已备案专业(医疗器械临床试验)心血管内科专业、呼吸内科专业、内分泌科专业、神经内科专...
机构
发布于
8年前
6496 次浏览
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