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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

CTR20223293 | LM-101注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...

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药物临床试验：CTR20242426 | WGI-0301

CTR20242426 | WGI-0301 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签I/II期临床研究 WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝...

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药物临床试验：CTR20242284 | 坎地氢噻片

CTR20242284 | 坎地氢噻片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片生...

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药物临床试验：CTR20242243 | 吸入用XQ-001

CTR20242243 | 吸入用XQ-001 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

CTR20242148 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状...

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药物临床试验：CTR20241816 | MY008211A片

CTR20241816 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多中心、开放标签研究 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者...

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药物临床试验：CTR20241721 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20241721 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-招募中 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、...

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药物临床试验：CTR20241605 | B001注射液

CTR20241605 | B001注射液 进行中-尚未招募 AQP4-IgG阳性NMOSD B001注射液治疗NMOSD的II/III期临床研究 一项评价B001注射液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20241528 | 盐酸溴己新片

CTR20241528 | 盐酸溴己新片 进行中-招募完成 本品主要用于慢性支气管炎、哮喘等引起的粘痰不易咳出的患者。 盐酸溴己新片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 盐酸溴己新...

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药物临床试验：CTR20241505 | 他克莫司胶囊

CTR20241505 | 他克莫司胶囊 进行中-招募完成 1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物 他克莫司胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 他克莫司胶囊在健...

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