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药物临床试验:CTR20221426 | 二甲双胍格列吡嗪片
...HARMACEUTICALS USA的二甲双胍格列吡嗪片在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19113B-CSP
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222153 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
CTR20222153 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
进行
中-尚未招募 经典型霍奇金淋巴瘤 评价GLS-010对照研究者选择的化疗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性、安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 评价GLS-010对照...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211392 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
CTR20211392 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
进行
中-招募完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)III期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种健康人群后的免疫原性及安全...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223270 | BGB-A445注射液
CTR20223270 | BGB-A445注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 一项评价BGB-A445联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222775 | 磷酸奥司他韦胶囊
...感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康成年受试者中
进行
的人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康成年受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231168 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液
CTR20231168 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液
进行
中-招募中 病毒性肝炎 长效干扰素α1b多次用药PK/PD临床研究 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 BTP-CHB02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液
CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液
进行
中-招募中 在辅助生殖技术(ART)中,用于体外受精(IVF)患者的控制性超排卵。 一项随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210508 | M108单抗注射液
CTR20210508 | M108单抗注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究:一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 M108单抗注...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
进行
中-尚未招募 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂,目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定
CTR20232890 | [14C]阿兹夫定
进行
中-尚未招募 HIV-1 感染 :与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用,用于治疗高病毒载量(HIV-1 RNA≥100000 copies/ml)的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) :用于治疗普通型新...
CDE
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1年前
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