为您找到约 2,067 条结果，搜索耗时：0.0069秒

药物临床试验：CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液

...体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-039-101

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化疗的单中心、...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131105 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627的Ib期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白辅助治疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240554 | 盐酸乙哌立松片

...、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤）、外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤）、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪，脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病。 盐酸...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方案 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...| 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液（SG001）的Ⅰ期临床研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液（SG001）在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia期...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181782 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）

...复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的I期开放研究 JWCAR029-001, 方案版本号5.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）实体瘤Ⅰ期临床研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

汕头市中心医院

...001年获国家药品临床研究基地资格，认定专业为心血管、肿瘤，先后于2005、2011、2016年通过国家药物临床试验机构资格认定的复核检查。2007、2014、2016、2018、2020年接受省药监局专项监督检查、2021年省药监局新专业首次监督检查...

机构 发布于10年前 2036 次浏览

攀枝花市中西医结合医院

...，年手术量2.58万台次。现有国家级重点专科3个（眼科、肿瘤科、耳鼻咽喉科），省级重点专科16个，先后创建成国家胸痛中心、高级卒中中心、心衰中心、高级创伤中心，获得“国家胸痛中心年度质控金奖”。 医院现有职工1623...

机构 发布于5年前 1350 次浏览