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药物临床试验:CTR20220387 | IBI308
CTR20220387 | IBI308 已完成 复发或难治性经典型
霍
奇金
淋
巴瘤
/一线
非
鳞状
非
小细胞肺癌/晚期鳞状
非
小细胞肺癌的一线治疗/一线肝细胞癌 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的信迪利单抗的PK相似性研究 在中国健康男性受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132583 | 普乐沙福注射液
CTR20132583 | 普乐沙福注射液 已完成
非
霍
奇金
淋
巴瘤
(NHL) 普乐沙福用于NHL患者自体造血干细胞动员移植 在NHL患者中比较普乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EFC12482修订案3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232114 | CC312冻干粉针剂
...干粉针剂 进行中-招募中 复发/难治性CD19阳性的B细胞性
非
霍
奇金
淋
巴瘤
和B
淋巴
细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学(P...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232114 | CC312冻干粉针剂
...干粉针剂 进行中-招募中 复发/难治性CD19阳性的B细胞性
非
霍
奇金
淋
巴瘤
和B
淋巴
细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学(P...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...学 、免疫原性、安全性的研究 评价WLB -302与美罗华在
非
霍
奇金
淋
巴瘤
患者中药代动力学 、免疫原性、安全性的随机、双盲的临床研究 WL -CD20 -I;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131156 | GA101(RO5072759),Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产
...stics GmbH, Mannheim Germany生产 进行中-招募完成 患有CD20+的
非
霍
奇金
淋
巴瘤
(NHL)[仅限滤泡性
淋
巴瘤
(FL)和弥漫性大B细胞
淋
巴瘤
(DLBCL)]和慢性
淋巴
细胞性白血病(CLL)的患者。 GA101(RO5072759)在CD20+恶性疾病患者的药代动力学研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液
CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性
非
霍
奇金
淋
巴瘤
利妥昔单抗注射液药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-01;版本号:1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂
CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;
非
霍
奇金
淋
巴瘤
Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160948 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...| 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性
非
霍
奇金
淋
巴瘤
(NHL)患者 比较GB241与利妥昔单抗在CD20阳性NHL患者中的PK、PD和安全性研究 比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液与利妥昔单抗在CD20阳性
淋
巴瘤
患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200889 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...品与CHOP方案联合,适用于治疗:CD20阳性弥漫大B细胞性
非
霍
奇金
淋
巴瘤
重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体(H02)III期临床研究 比较H-CHOP与R-CHOP在初治弥漫性大B细胞
淋
巴瘤
患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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