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药物临床试验：CTR20251031 | 非奈利酮片

...募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20250801 | 非奈利酮片

...招募 用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受...

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药物临床试验：CTR20250797 | 非奈利酮片

...募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20244356 | 非奈利酮片

...未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康...

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药物临床试验：CTR20251858 | 非奈利酮片

...募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20243341 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-...

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药物临床试验：CTR20221200 | PM8002注射液

...腺癌的Ib/II期研究 评价PM8002注射液联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在三阴性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 PM8002-B004C-TNBC-R

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药物临床试验：CTR20243574 | 非奈利酮片

...募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随...

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药物临床试验：CTR20243341 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-...

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药物临床试验：CTR20244019 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-...

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