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药物临床试验:CTR20242541 | 注射用MK-2870

...期研究 一项帕博利珠单抗联合卡铂/紫杉烷类(紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇)后接受帕博利珠单抗联合或不联合MK-2870维持治疗用于转移性鳞状非小细胞肺癌受试者一线治疗的III期研究 MK-2870-023
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244408 | 非奈利酮片

...中 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242541 | 注射用MK-2870

...期研究 一项帕博利珠单抗联合卡铂/紫杉烷类(紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇)后接受帕博利珠单抗联合或不联合MK-2870维持治疗用于转移性鳞状非小细胞肺癌受试者一线治疗的III期研究 MK-2870-023
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251711 | 非奈利酮片

...招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片(...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251140 | 非奈利酮片

...患者(肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的生物等效性试验 评价受试制剂非奈利酮片与参比制剂非奈利酮片在健康成年参与...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251245 | 非奈利酮片

...募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250969 | 非奈利酮片

...人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(10mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液

...液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在晚期胰腺癌患者有效性和安全性差异的Ⅱ期临床试验 HE072-CSP-004
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液

...液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在晚期胰腺癌患者有效性和安全性差异的Ⅱ期临床试验 HE072-CSP-004
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244650 | 非奈利酮片

...人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

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