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药物临床试验：CTR20160508 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液

CTR20160508 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液 主动终止 后天免疫缺乏症候群患者的厌食症，及后天免疫缺乏症候群患者及癌症患者 之恶病体质引起的体重明显减轻。 醋酸甲地孕酮的生物等效性研究 健康受试者口服醋酸甲地孕酮（Megest...

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药物临床试验：CTR20212398 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20212398 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 流感治疗、流感预防 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 DX-21080...

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药物临床试验：CTR20221317 | 奥卡西平口服混悬液

CTR20221317 | 奥卡西平口服混悬液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平...

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药物临床试验：CTR20231047 | 吡仑帕奈口服混悬液

CTR20231047 | 吡仑帕奈口服混悬液 进行中-招募中 吡仑帕奈口服混悬液用于辅助治疗4岁及以上的癫痫部分性发作(POS)伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作；7岁及以上的原发性全身强直-阵挛性发作(PGTC)伴有特发性全面性癫痫(IGE) 吡...

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药物临床试验：CTR20201982 | 他克莫司混悬滴眼液

CTR20201982 | 他克莫司混悬滴眼液 进行中-招募完成 预防角膜移植术后免疫排斥反应 他克莫司混悬滴眼液I期临床试验 评价中国健康成人受试者单次和多次使用他克莫司混悬滴眼液的安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDTAC200...

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药物临床试验：CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂

CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂 进行中-尚未招募 用于足月新生儿、婴幼儿、儿童和18岁以下青少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂生物等效性临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液

CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液 进行中-尚未招募 适用于2岁及以上患者的Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关癫痫发作的辅助治疗。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液（10 mg/5mL和2.5 mg/mL，20mg）在健康受试者中空...

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药物临床试验：CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液

CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液 进行中-招募中 适用于2岁及以上患者的Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关癫痫发作的辅助治疗。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液（10 mg/5mL和2.5 mg/mL，20mg）在健康受试者中空腹...

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药物临床试验：CTR20191594 | 美洛昔康混悬注射液

CTR20191594 | 美洛昔康混悬注射液 已完成 术后镇痛 美洛昔康混悬注射液I期耐受性及药动学研究 美洛昔康混悬注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HR-MLXK-PK-01；1.1

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药物临床试验：CTR20210567 | 美洛昔康混悬注射液

CTR20210567 | 美洛昔康混悬注射液 进行中-招募完成 术后疼痛 美洛昔康混悬注射液治疗腹部术后中到重度疼痛的Ⅱ期临床试验 美洛昔康混悬注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰...

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