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药物临床试验：CTR20222189 | KY0467颗粒

...Y0467颗粒 进行中-尚未招募 儿童手足口病 KY0467 颗粒IIa 期临床研究 一项在2~11 周岁儿童手足口病患者中评价KY0467 颗粒的安全性、耐受性、抗病毒活性、初步临床有效性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa 期...

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药物临床试验：CTR20232057 | WXSH0493片

... 在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片IIa期临床研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步临床有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa期临床研究 WXSH0493-02-01

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福建省肿瘤医院（福建医科大学附属肿瘤医院）

...建省福州市福马路凤坂 我院1998年被批准为卫生部第二批临床药理基地，分别于2010年、2014、2017年通过了SFDA的药物临床试验机构资格复核，2020年完成了机构资格备案。2018年12月取得了医疗器械临床试验机构资格。医院重视临床...

机构 发布于10年前 3942 次浏览

药物临床试验：CTR20231886 | 注射用BL-B01D1

...药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛期小细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价BL-B01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛期小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-02

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药物临床试验：CTR20132982 | 塞络通胶囊(高剂量组)

CTR20132982 | 塞络通胶囊(高剂量组) 进行中-招募完成 血管性痴呆 塞络通胶囊Ⅱ期临床试验 塞络通胶囊治疗血管性痴呆临床有效性和安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 SW001

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药物临床试验：CTR20160612 | 注射用贺普拉肽

CTR20160612 | 注射用贺普拉肽 已完成 慢性乙型病毒性肝炎 注射用贺普拉肽Ib期临床试验及药代动力学研究 注射用贺普拉肽随机双盲剂量爬坡Ib期临床试验及临床药代动力学研究 L47-Ib-01

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药物临床试验：CTR20241955 | 注射用ZG006

...剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的 I 期剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展临床研究 ZG00...

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药物临床试验：CTR20241955 | 注射用ZG006

...剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的 I 期剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展临床研究 ZG00...

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洛阳市第三人民医院

...道与常平西街交叉口洛阳市第三人民医院门诊楼西侧药物临床试验机构 截止共承接药物Ⅰ-Ⅳ期临床试验117项，其中包括8个Global项目. 洛阳市第三人民医院（洛阳职业技术学院第一附属医院）坐落于十三朝古都、牡丹花城洛阳。...

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药物临床试验：CTR20220098 | BAT7104注射液

...性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期...

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