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药物临床试验：CTR20200793 | QL1604注射液

...晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究 QL1604-002

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药物临床试验：CTR20130917 | 肾力欣颗粒

CTR20130917 | 肾力欣颗粒 进行中-招募中 脾肾阳虚、湿瘀互结型慢性肾衰CKD4期 肾力欣颗粒Ⅱ期临床试验 肾力欣颗粒治疗脾肾阳虚、湿瘀互结型慢性肾衰CKD4期有效性和安全性的多中心临床试验 FA20120816SLX

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药物临床试验：CTR20130226 | 米非司酮片

CTR20130226 | 米非司酮片 已完成 用于围绝经期子宫肌瘤 米非司酮片Ⅱ期临床研究 米非司酮片治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效及安全性评价（随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究） GDHW20111222；版本号：V3.4

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药物临床试验：CTR20220730 | 流感病毒裂解疫苗

...本型流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗I期临床试验 单中心、开放性临床试验评价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的安全性I期临床试验 LC202102-LG

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药物临床试验：CTR20222648 | 普特利单抗注射液

...肝动脉化疗栓塞术一线治疗IV期M1c黑色素瘤肝转移的III期临床研究 抗PD-1单克隆抗体HX008联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）一线治疗IV期M1c黑色素瘤肝转移的随机、开放、多中心III期临床研究 HX008-III-MM-01

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药物临床试验：CTR20210445 | WX390

...WX390 进行中-招募中 妇科肿瘤 开放、单臂、多中心、II期临床研究评估WX390在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科肿瘤患者中有效性与安全性 一项多中心、开放、单臂Ⅱ期临床研究，旨在评估WX390单药治疗妇科肿瘤...

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药物临床试验：CTR20221234 | HLX301

...安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HLX301（重组人源抗PDL1与抗TIGIT 双特异性抗体）在局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒

CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒 已完成 支气管哮喘慢性持续期 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)II期临床试验。 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试验。 YH-RCT-2020-02

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药物临床试验：CTR20181127 | KN035

...瘤 单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤II期临床研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究 KN035-CN-006

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药物临床试验：CTR20181127 | KN035

...瘤 单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤II期临床研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究 KN035-CN-006

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