首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 400 条结果,搜索耗时:0.0053秒
药物临床试验:CTR20202357 | 注射用LT3001
CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成
急性
缺血
性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243509 | 注射用AAPB
CTR20243509 | 注射用AAPB 进行中-尚未招募
急性
缺血
性脑卒中 一项评价注射用AAPB单次/多次给药Ⅰ期临床试验 一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243509 | 注射用AAPB
CTR20243509 | 注射用AAPB 进行中-招募中
急性
缺血
性脑卒中 一项评价注射用AAPB单次/多次给药Ⅰ期临床试验 一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221349 | 注射用PMS-001
CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募
急性
缺血
性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉 进行中-尚未招募
急性
缺血
性脑卒中 注射用泰瑞拉奉1C期临床研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉 进行中-招募中
急性
缺血
性脑卒中 注射用泰瑞拉奉1C期临床研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130260 | 注射用奈西立肽
CTR20130260 | 注射用奈西立肽 已完成 用于
急性
失代偿性充血性心力衰竭时呼吸困难的治疗。还用于慢性失代偿性心力衰竭、
缺血
性心脏病性心力衰竭、心力衰竭合并肾衰的治疗。 Ⅰ期临床研究 耐受性、药代动力学试验研究 TJCP2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232239 | SBK012注射液
CTR20232239 | SBK012注射液 进行中-招募中
急性
缺血
性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液生物等效性研究 SBK012注射液在中国健康受试者中空腹、单次随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性研究 SBK012-LC-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250037 | 硫酸氢氯吡格雷片
...者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 2、
急性
冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性
急性
冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 -用于ST段抬高...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170068 | 注射用吗利福肽
CTR20170068 | 注射用吗利福肽 已完成
急性
缺血
性脑卒中的神经保护 注射用吗利福肽的I期临床试验 中国健康志愿者单次静滴注射用吗利福肽的耐受性和药代动力学研究临床试验 MLFT-protocol-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
相关搜索
急性缺血性脑卒中
注射用羟基红花黄色素a治疗急性缺血性脑卒中
急性缺血性卒中
急性缺血性
急性缺血性c
缺血
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部