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为您找到约 277 条结果,搜索耗时:0.0056秒
药物临床试验:CTR20220861 | TQJ230注射液
CTR20220861 | TQJ230注射液 已完成 健
康人
PK研究(相关的3期临床研究适应症为:降低心血管风险) 健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220258 | [14C]X842胶囊
...治疗非甾体类抗炎药相关的胃溃疡及十二指肠溃疡。 健
康人
物质平衡研究 [14C]X842在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化临床研究 SND-X842-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240099 | 布瑞哌唑片
...于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片在健
康人
体内的生物等效性试验 布瑞哌唑片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HZCG-2023-B...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210650 | 盐酸伊非尼酮片
...盐酸伊非尼酮片与吡非尼酮片、乙磺酸尼达尼布软胶囊健
康人
药物相互作用试验 评价盐酸伊非尼酮片与吡非尼酮片、乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中的单中心、开放的药物相互作用试验 HEC585-P-04/CRC-C2032
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221671 | QX008N注射液
CTR20221671 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液健
康人
单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液
CTR20233861 | QL2107注射液 进行中-尚未招募 健
康人
比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液
CTR20233861 | QL2107注射液 进行中-招募完成 健
康人
比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150503 | 注射用抗血小板溶栓素
CTR20150503 | 注射用抗血小板溶栓素 主动暂停 急性冠脉综合症 注射用抗血小板溶栓素健
康人
Ⅰ期临床研究 注射用抗血小板溶栓素Ⅰ期临床人体耐受性与药代动力学研究 SN-YQ-2015012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233675 | 枸橼酸西地那非片
...完成 适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片在健
康人
体内的生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-XDNF-T-B-2023-HBKS-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230131 | CM326注射液
CTR20230131 | CM326注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健
康人
单次和多次给药I期临床研究 一项评价CM326注射液单次和多次剂量递增、皮下给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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