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药物临床试验：CTR20251057 | 注射用戈沙妥珠单抗

...单抗与标准治疗（SOC）的全球、多中心、随机、开放性、III期研究 GS-US-600-6165

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药物临床试验：CTR20140684 | 抗病毒含片

CTR20140684 | 抗病毒含片 进行中-尚未招募 急性上呼吸道感染（风热证） 评价抗病毒含片的安全性和有效性研究 评价抗病毒含片安全性和有效性的随机、双盲双模拟、三臂临床试验方法、平行对照、多中心III期临床试验 2.0

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药物临床试验：CTR20180181 | 福比他韦

...型肝炎患者的有效性与安全性的多中心、随机、开放的II/III期临床试验 GP205-1704

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药物临床试验：CTR20191025 | 沙芬酰胺片

CTR20191025 | 沙芬酰胺片 进行中-招募中 特发性帕金森（PD） 沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病的III期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病（PD）的疗效和安全性研究 Z7219L05； 2.0版

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药物临床试验：CTR20130845 | RAD001

CTR20130845 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 一项HER2+局部晚期或转移性乳腺癌患者服用RAD001和赫赛汀及紫杉醇一线治疗的III期研究 CRAD001J2301 版本号04

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药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

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药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-招募中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

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药物临床试验：CTR20250137 | NA

...、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究（含开放标签扩展研究） M24-859

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药物临床试验：CTR20253398 | 吸附破伤风疫苗

CTR20253398 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风。 评价吸附破伤风疫苗有效性和安全性的研究 评价吸附破伤风疫苗免疫原性和安全性的I/ III期临床试验 TVA-001

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药物临床试验：CTR20160367 | Alectinib胶囊

...亚洲初治ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的随机、多中心、III期、开放性研究 YO29449；V3

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