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药物临床试验:CTR20190003 | Etrasimod 片
...炎 评估Etrasimod在健康中国受试者中安全性、耐受性临床
试验
评估Etrasimod在健康中国成年受试者中单次、多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床
试验
ES101001;版本号V7.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190409 | 布瓦西坦片
CTR20190409 | 布瓦西坦片 已完成 癫痫部分性发作辅助治疗 布瓦西坦片人体生物等效性
试验
布瓦西坦片单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性
试验
设计。 QF-Brivaracetam-101;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190635 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
CTR20190635 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊生物等效性
试验
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的餐后生物等效性
试验
BCYY-BEFA-2018BC056;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190849 | 维格列汀片
CTR20190849 | 维格列汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 维格列汀片人体生物等效性
试验
维格列汀片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两交叉空腹和餐后状态下生物等效性
试验
WGLTPHY-BE-20181107;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191262 | SHR6390片
CTR20191262 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的食物影响I期
试验
评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服SHR6390片后药代动力学影响的I期临床
试验
SHR6390-I-104;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191939 | 普瑞巴林胶囊
...治疗;纤维肌痛的治疗。 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性
试验
普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性
试验
LZZY-2019-001-XZ;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192497 | 非布司他片
CTR20192497 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性
试验
健康受试者口服非布司他片20mg 的人体生物等效性
试验
FB-BE-02;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191136 | 卡托普利片
CTR20191136 | 卡托普利片 已完成 1.高血压。2.心力衰竭。 卡托普利片空腹生物等效性
试验
卡托普利片健康人单次空腹口服给药的单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性
试验
KTPL-BE-HKY004;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201447 | 头孢丙烯片
...呼吸道感染 头孢丙烯片空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
头孢丙烯片在健康志愿者中单中心开放均衡随机 单剂量双周期双交叉空腹和餐后状态下的生物等效 性
试验
2019-BE-TBBXP-01;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200220 | 他达拉非片
CTR20200220 | 他达拉非片 已完成 男性勃起功能障碍 他达拉非片健康受试者人体生物等效性餐后
试验
他达拉非片随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉健康受试者餐后单次给药人体生物等效性
试验
YQ-M-19-05;1.1版
CDE
发布于
3年前
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