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药物临床试验：CTR20210105 | HS-10353胶囊

...耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 HS-10353-101

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北京伦理互认第二批机构发布，山东伦理也互认了，一套立项资料通行8省最新升至166家

...查结果互认工作，**其中10家单位符合条件可承担多中心临床研究项目伦理审查的主审工作。**现将第二批联盟单位名单予以公布。请联盟单位依规做好伦理审查结果互认工作。 附件：北京市医学伦理审查互认联盟成员名单（...

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药物临床试验：CTR20210857 | TG103注射液

...103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中药代动力学特征Ib期临床研究 评价TG103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临床试验 SYSA1803-CSP-004

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药物临床试验：CTR20211596 | STC314注射液

...（ARDS） STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的Ib期临床试验 一项评估连续静脉输注STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征中国患者中的安全性与耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 GPHIP-0103

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药物临床试验：CTR20232294 | 别嘌醇片

...石、肾结石）减少尿酸盐/尿酸的形成，或具有可预测的临床风险（如治疗可能导致急性尿酸性肾病的恶性肿瘤）。可能出现尿酸盐/尿酸沉积的主要临床疾病有：原发性痛风，尿酸性结石，急性尿酸性肾病，细胞更新率高的肿瘤...

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药物临床试验：CTR20212893 | 依托咪酯乳状注射液

...婴幼儿、儿童和青少年 依托咪酯乳状注射液生物等效性临床试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、生物等效性临床试验 YZJ102063-BE-2041

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20202706 | 参丹通脑滴丸

...乏力，自汗出；脑梗死见上述证候者。 参丹通脑滴丸I期临床试验研究; 参丹通脑滴丸在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药I期临床试验; YKR-SDTNDW-2020

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药物临床试验：CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在 18 岁及 以上健康人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 MKKCT-10...

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药物临床试验：CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液

...完成 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液Ia 期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康成年受试者中单次给药/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学 Ia 期临床试验 KR-rhNGF-Ia

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