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药物临床试验:CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液
CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液
进行
中-招募中 晚期前列腺癌 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
进行
中-招募中 慢性肾病伴贫血 慢性肾病患者对多次注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)Ⅰ期,多次给药,探索慢性肾病伴贫血患者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140254 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
CTR20140254 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
进行
中-招募中 乳腺癌 抗HER2单抗对比药动学研究 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在健康志愿者中单次给药的对比药动学研究 QLHER2-102
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181745 | 氯氮平片
CTR20181745 | 氯氮平片
进行
中-招募中 本品不仅对精神病阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型,对幻觉妄想型、青春型效果好。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190391 | 吉非替尼片,英文名 :Gefitinib Tablets
CTR20190391 | 吉非替尼片,英文名 :Gefitinib Tablets
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190574 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
CTR20190574 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
进行
中-招募完成 预防由人乳头瘤病毒(HPV)6、11、16、18、31、33、45、52和58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门生殖器病变、巴氏检查结果异常以及...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160322 | AZD9291 40mg 米黄色薄膜包衣片
CTR20160322 | AZD9291 40mg 米黄色薄膜包衣片
进行
中-招募完成 原发性非鳞状非小细胞肺癌 评价AZD9291的疗效和安全性研究 表皮生长因子受体突变阳性IB-IIIA期非小细胞肺癌患者中比较AZD9291 与安慰剂疗效和安全性的III期、双盲、随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211309 | 多西他赛注射用浓缩液(自乳化型)
CTR20211309 | 多西他赛注射用浓缩液(自乳化型)
进行
中-尚未招募 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌 多西他赛注射用浓缩液(自乳化型)人体生物等效性试验 多西他赛注射用浓缩液(自乳化型)在晚期乳腺癌或非小细胞肺癌患者的多中心...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液
CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液
进行
中-招募中 原发性血小板增多症 比较P1101与阿那格雷治疗血小板增多症的有效性、安全性 比较P1101与阿那格雷治疗原发性血小板增多症的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液
CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液
进行
中-招募中 BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤 抗人BCMA T细胞注射液在R/R MM受试者中的安全性及有效性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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