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药物临床试验:CTR20222417 | 维格列汀片
...片人体生物等效性研究 维格列汀片在健康成年受试者中
进行
的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的单次空腹/餐后给药生物等效性试验 DUXACT-2206001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221822 | 注射用BL-B01D1
CTR20221822 | 注射用BL-B01D1
进行
中-招募中 不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
进行
中-招募完成 恶性淋巴瘤 重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究 JS004-002-I;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)
CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)
进行
中-尚未招募 拟用于结核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233548 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
CTR20233548 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
进行
中-尚未招募 用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如:缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240198 | 泮托拉唑钠肠溶片
CTR20240198 | 泮托拉唑钠肠溶片
进行
中-尚未招募 十二指肠溃疡,胃溃疡 ,中、重度反流性食管炎 ,与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲硝唑,以减少该微生...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240182 | 羟考酮纳洛酮缓释片
CTR20240182 | 羟考酮纳洛酮缓释片
进行
中-尚未招募 1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的中重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。 2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234323 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
CTR20234323 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
进行
中-尚未招募 小细胞肺癌 LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)的III期临床研究 评价LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)对比托泊替康在复发性小细胞肺癌(SCLC)患者中疗效和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液
CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液
进行
中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241079 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
CTR20241079 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
进行
中-尚未招募 良性前列腺增生对症治疗;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、 双交叉的餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪...
CDE
发布于
1年前
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