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药物临床试验:CTR20231166 | 昂丹司琼口崩片
...度致吐性化疗引起的恶心和呕吐:可用于预防初次和反复
进行
中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 (3)预防放疗引起的恶心和呕吐:可用于预防全身放疗、腹部局部高强度放疗、腹部日常放疗引起的恶心呕吐。 (4)预防手术...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230973 | 缬沙坦左氨氯地平片
CTR20230973 | 缬沙坦左氨氯地平片
进行
中-招募中 用于治疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者 评价NHKC-1用于缬沙坦胶囊单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 评价NHKC-1...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220546 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊安慰剂
CTR20220546 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊安慰剂
进行
中-招募完成 细菌性阴道病 阴道用四联乳杆菌治疗细菌性阴道病II期临床试验 评价阴道用四联乳杆菌活菌胶囊治疗细菌性阴道病(BV) 的安全性及有效性的前瞻性、多中心、随...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
进行
中-招募中 局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液
CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液
进行
中-招募中 经过标准治疗,目前已无有效治疗手段(包括治疗不耐受)的晚期实体瘤或者淋巴瘤,包括但不限于:肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。 评价T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液
CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液
进行
中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌 评价SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液
CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液
进行
中-招募中 降低心血管事件的风险 SHENNONG(神农):一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20234016 | 柳氮磺吡啶口服混悬液
CTR20234016 | 柳氮磺吡啶口服混悬液
进行
中-尚未招募 溃疡性结肠炎缓解期的维持治疗以及治疗活动性克罗恩病。 柳氮磺吡啶口服混悬液人体生物等效性试验 上海信谊金朱药业有限公司生产的柳氮磺吡啶口服混悬液与Rosemont Pharma...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素
CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素
进行
中-尚未招募 暂时性改善成人中度至重度额纹 一项在中国人群中评价保妥适®(A型肉毒毒素)纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液
CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液
进行
中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌 评价SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
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