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药物临床试验：CTR20212284 | 替米沙坦片

...重复交叉和空腹四周期两序列完全重复交叉的生物等效性研究 MDX2105

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药物临床试验：CTR20202604 | 注射用HY0721

CTR20202604 | 注射用HY0721 已完成 脑卒中 HY0721一期临床研究 健康受试者单次和连续静脉输注HY0721的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 HY-HT13-2020-01

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药物临床试验：CTR20222484 | 布洛芬颗粒

...试者 单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 SPP-HQ-22137

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药物临床试验：CTR20222258 | 盐酸优克那非片

CTR20222258 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗勃起功能障碍 优克那非片与α受体阻滞剂DDI 盐酸优克那非片与α受体阻滞剂合用的药效学相互作用研究 YZJ-YKNF-DDI-07

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药物临床试验：CTR20210439 | 诺利糖肽注射液

... 诺利糖肽注射液治疗肥胖（非糖尿病）的疗效和安全性研究 诺利糖肽注射液用于治疗肥胖（非糖尿病）的疗效及安全性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 SHR20004-202

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药物临床试验：CTR20231057 | TML-023软膏

CTR20231057 | TML-023软膏 进行中-招募中 婴幼儿血管瘤 评价TML-023软膏的安全性、耐受性及药代动力学特征。 评价TML-023软膏在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HT-PK-2022-02

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药物临床试验：CTR20230253 | 乃孜来颗粒

...孜来） 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性研究 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒（热性乃孜来）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期临床试验 Z-NZL-GR-Ⅱ-2022-YDL-01

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药物临床试验：CTR20201261 | RMX1002片

... RMX1002单药、联合PD-1治疗晚期实体瘤剂量递增、扩展I期研究 RMX1002单药及联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001；V2.0

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药物临床试验：CTR20233423 | HDM3010

...国健康受试者单次给予HDM3010和相应对照药的药代动力学研究 中国健康受试者空腹条件下外用HDM3010和对照药品的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉的试验 HDLKTN-G-01

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药物临床试验：CTR20242311 | 注射用Y-3

CTR20242311 | 注射用Y-3 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 注射用Y-3治疗急性缺血性卒中III期临床试验 注射用Y-3治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 Y-3-LC-04

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