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药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片

CTR20232960 | Upadacitinib片 进行-尚未招募 系统性红斑狼疮 评估口服乌帕替尼在度至重度系统性红斑狼疮成人受试者的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在度至重度活动性 SLE 受试者评价乌帕替尼的安全性...
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药物临床试验:CTR20232426 | TJ0113胶囊

CTR20232426 | TJ0113胶囊 进行-招募 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在健康受试者单次、多次及餐后口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TJJS01-001
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药物临床试验:CTR20240555 | AMG 133

CTR20240555 | AMG 133 进行-尚未招募 超重或肥胖 在国肥胖或超重受试者评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在国肥胖或超重受试者评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、...
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药物临床试验:CTR20233362 | SIPI6398片

CTR20233362 | SIPI6398片 进行-招募 精神分裂症 SIPI6398 片多次给药Ib/IIa期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ZZ6...
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药物临床试验:CTR20242150 | 阿塞西普

CTR20242150 | 阿塞西普 进行-尚未招募 IgA肾病 一项在IgA肾病(IgAN)受试者评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/III期、多部分、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在IgA肾病(IgAN)受试者评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/III...
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药物临床试验:CTR20241404 | 喹诺利辛片

CTR20241404 | 喹诺利辛片 进行-招募 良性前列腺增生症 喹诺利辛片治疗良性前列腺增生II期临床试验 一项评价喹诺利辛片在良性前列腺增生患者有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、阳性药物对照II期研究 KYHY-D...
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药物临床试验:CTR20233204 | HTMC0435片

CTR20233204 | HTMC0435片 进行-招募 联合替莫唑胺用于晚期实体瘤 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗晚期实体瘤的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期实体瘤患者的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-TMZ-II-02
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药物临床试验:CTR20243024 | 恩那度司他片

CTR20243024 | 恩那度司他片 进行-尚未招募 非髓系恶性肿瘤患者化疗引起的贫血 在非髓系恶性肿瘤患者治疗化疗引起贫血临床研究 恩那度司他(SAL-0951)片在非髓系恶性肿瘤患者治疗化疗引起贫血的平行、开放Ⅱ期临床研...
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药物临床试验:CTR20233362 | SIPI6398片

CTR20233362 | SIPI6398片 进行-招募 精神分裂症 SIPI6398 片多次给药Ib/IIa期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ZZ6...
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药物临床试验:CTR20210030 | HZBio1

CTR20210030 | HZBio1 进行-招募 高尿酸血症 评价 HZBio1 在健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。 评估HZBio1在国健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特...
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