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药物临床试验:CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液
CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液
进行
中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01;1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233112 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)
CTR20233112 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)
进行
中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(I) 生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片
CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片
进行
中-招募中 ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌 一项比较ARV-471(PF-07850327)+ 哌柏西利与来曲唑+ 哌柏西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究(VERITAC-3) 一项比较 ARV-471(PF-07850327...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232537 | 头孢泊肟酯片
CTR20232537 | 头孢泊肟酯片
进行
中-招募完成 浅表性皮肤感染、深层皮肤感染、淋巴管和淋巴结炎、慢性脓皮病、乳腺炎、肛门周围脓肿、咽喉炎、扁桃体炎(包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、慢性呼...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
进行
中-招募中 成人生长激素缺乏症 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验 评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性和...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232237 | 注射用AMT-151
CTR20232237 | 注射用AMT-151
进行
中-尚未招募 a. 浆液性、子宫内膜样、透明细胞或粘液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 b. 浆液性、子宫内膜样或透明细胞子宫内膜癌。 c. 肺腺癌。 d. 三阴性乳腺癌,定义为雌激素受体、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232215 | 克唑替尼胶囊
CTR20232215 | 克唑替尼胶囊
进行
中-招募完成 用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗;可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗 克唑替尼胶囊餐后生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231959 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片
CTR20231959 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片
进行
中-招募中 用于广泛性焦虑障碍症状的治疗。 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍Ⅲ期临床试验 评价盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231751 | 替米沙坦氨氯地平片
...坦氨氯地平片(TWYNSTA®,80 mg/5 mg)在中国健康受试者中
进行
的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、空腹状态下的生物等效性研究 LWY22047B2-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231428 | GC101腺相关病毒注射液
CTR20231428 | GC101腺相关病毒注射液
进行
中-招募中 2型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射治疗2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性、耐受性以及疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射治疗2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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