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药物临床试验:CTR20221445 | 别嘌醇片
...超过750mg。应首先仔细评估此类患者的治疗情况,并定期
进行
重新评估,以确定每种情况下治疗是有益的,并且益处大于风险。 别嘌醇片生物等效性试验 别嘌醇片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20201926 | REGN1979注射液
CTR20201926 | REGN1979注射液
进行
中-招募中 既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979(一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体)的抗肿瘤活性和安全性的开放...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液
CTR20202608 | BGB-A1217注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-A1217(Ociperlimab)与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20191623 | Entrectinib Capsule/恩曲替尼胶囊
CTR20191623 | Entrectinib Capsule/恩曲替尼胶囊
进行
中-招募完成 携带NTRK1/2/3, ROS1或ALK基因重排突变的局部晚期或转移性实体瘤 Entrectinib治疗NTRK、ROS1或ALK基因突变的局晚期实体瘤患者的研究 Entrectinib治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
进行
中-招募完成 慢性乙型肝炎 派格宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎临床研究 聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的多中心、随机、对照研究 TB1901IFN;v1.2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液
CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液
进行
中-招募完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部晚期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231072 | 头孢克洛分散片
CTR20231072 | 头孢克洛分散片
进行
中-尚未招募 主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。 本品治...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230020 | 注射用重组人尿激酶原
CTR20230020 | 注射用重组人尿激酶原
进行
中-招募中 急性缺血性脑卒中 注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多中心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床试验 注射用...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液
CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液
进行
中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01;1.2
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233112 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)
CTR20233112 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)
进行
中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(I) 生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
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