为您找到约 22,573 条结果，搜索耗时：0.0230秒

药物临床试验：CTR20190053 | GB223

...的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002；v1.0；2018 年10 月31 日

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200580 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 SX-Tamsulosin-101；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182330 | QL1209

CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201643 | TPN171H片

CTR20201643 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍、肺动脉高压 TPN171H片在老年受试者中的I期临床试验 老年受试者单次口服TPN171H片安全性、耐受性和药代动力学研究 TPN171H-06

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170299 | 注射用SHR-1210

CTR20170299 | 注射用SHR-1210 已完成 非小细胞肺癌 SHR-1210治疗非小细胞肺癌患者的II期临床试验 PD-1抗体SHR-1210治疗失败后非小细胞肺癌患者的开放性、单臂、多中心的II期临床研究 SHR-1210-II-201-NSCLC

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191132 | 替米沙坦片

...三周期、三序列、部分重复的空腹与餐后人体生物等效性研究。 19-JLHY -TMST-BE；3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212118 | AM006

...随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、剂量滴定研究，评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早期帕金森病患者的有效性和安全性 AM006N2001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201132 | 小儿黄金止咳颗粒

...） 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽的临床研究 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 Z-XEHJ-GR-II-2016-DFYJ-02

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170388 | BPI-7711胶囊

CTR20170388 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊I/IIa期临床试验 评估BPI-7711在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂I期研究 BPI-7711-2015-001；V5.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130851 | RAD001

CTR20130851 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究 每日给予RAD001联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗HER2/neu过表达的有既往治疗史的晚期乳腺癌女性的III期临床试验 CRAD001W2301 版本号04

CDE 发布于3年前 0 次浏览