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药物临床试验:CTR20200836 | 益经颗粒
CTR20200836 | 益经颗粒 进行中-尚未
招募
早发性卵巢功能不全(肾虚肝郁证) 益经颗粒治疗早发性卵巢功能不全Ⅱ期研究 益经颗粒治疗早发性卵巢功能不全(肾虚肝郁证)安全性和有效性随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20202486 | BPI-28592片
CTR20202486 | BPI-28592片 进行中-尚未
招募
NTRK基因变异的实体瘤 BPI-28592片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价BPI-28592片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期研究 BTP-661211
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200346 | SH3051胶囊
CTR20200346 | SH3051胶囊 进行中-
招募
中 晚期恶性实体瘤 SH3051胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 SH3051胶囊在晚期实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC033-I-01;V1.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210522 | SH3809片
CTR20210522 | SH3809片 进行中-尚未
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晚期实体瘤 评价SH3809片在晚期实体瘤患者体内的I期临床研究 SH3809片在晚期实体瘤患者中的单、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHC024-I-01
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20200872 | CT-707
CTR20200872 | CT-707 进行中-
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完成 ALK阳性的非小细胞肺癌 在健康受试者中评价食物对CT-707药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评价食物对CT-707颗粒药代动力学特征影响的单剂量、随机、开放、双周期自身交叉研究 CT-707-...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20180560 | SHR3680片
CTR20180560 | SHR3680片 进行中-
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完成 激素敏感性前列腺癌 SHR3680对比比卡鲁胺治疗前列腺癌的III期临床研究 SHR3680对比比卡鲁胺治疗激素敏感性前列腺癌的 多中心、随机、开放的III期临床研究 SHR-3680-III-HSPC;2.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20213440 | TL938胶囊
CTR20213440 | TL938胶囊 进行中-尚未
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HER2阳性晚期肿瘤患者 TL938胶囊Ia期临床研究 评价TL938在HER2阳性晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增的I期临床试验 TL-HER-202101
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210623 | 注射用SHR-1916
CTR20210623 | 注射用SHR-1916 进行中-
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中 晚期实体瘤 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1916-I-101
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212982 | BJ-001
CTR20212982 | BJ-001 进行中-
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中 局部晚期或转移实体瘤 BJ-001在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价BJ-001在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放临床试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211554 | Maralixibat口服溶液
CTR20211554 | Maralixibat口服溶液 进行中-尚未
招募
胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者 Kasai 术后的疗效 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
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