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药物临床试验:CTR20251402 | TQA3605片
...乙型肝炎 评估TQA3605片在初治慢性HBV感染受试者中的II期
临床
试验 评估TQA3605片在HBeAg阳性的初治慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
试验 TQB3605-II-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243197 | HRS-5041片
...RS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的Ib/II期
临床
研究 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期
临床
研究 HRS-5041-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232761 | 注射用 BRY812
CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-
招募
中 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期
临床
研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期
临床
研究 BRY812-ST-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253492 | 626
... 系统性红斑狼疮 626治疗系统性红斑狼疮(SLE)的Ib/II期
临床
研究 一项评价重组抗BDCA2人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-626)在系统性红斑狼疮(SLE)受试者中的安全性、有效性、药代动力学及免疫原性特征的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253376 | HRS-7172片
...患者 HRS-7172治疗RAS突变或扩增的晚期实体瘤受试者的I期
临床
研究 HRS-7172在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
研究 HRS-7172-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252777 | XLH01片
...称非酒精性脂肪性肝炎)。 XLH01片在健康受试者中的I期
临床
研究 一项在健康受试者中评估XLH01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究 2025-CP-XLH01-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252365 | 注射用TQB6411
CTR20252365 | 注射用TQB6411 进行中-
招募
中 晚期恶性肿瘤 评估注射用TQB6411在晚期恶性肿瘤受试者中的
临床
试验 评估注射用TQB6411在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的I期
临床
试验 TQB6411-I-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252341 | HRS-7058胶囊
CTR20252341 | HRS-7058胶囊 进行中-
招募
中 实体瘤 HRS-7058联合抗肿瘤药物在实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的II期
临床
研究 HRS-7058联合抗肿瘤药物在实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的II期
临床
研究 HRS-7058-201-CRC
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252179 | LH-2103胶囊
...辛在中国健康成年男性受试者中开放标签的药物相互作用
临床
研究 评价爱普列特与赛洛多辛在中国健康成年男性受试者中开放标签的药物相互作用
临床
研究 HJG-JSLHYY-AS-DDI
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251726 | GenSci048
...度子宫内膜异位症相关疼痛患者的有效性和安全性的IIa期
临床
研究 一项评估GenSci048治疗中重度子宫内膜异位症相关疼痛患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIa期
临床
研究 GenSci048-205
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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