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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20234222 | KC1036片

...研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌的III期临床研究 评估KC1036对比研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的随机、对照、开放、多中心III期临床研究 KC1036-III-01

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药物临床试验：CTR20243197 | HRS-5041片

...RS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的Ib/II期临床研究 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201

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药物临床试验：CTR20222018 | 注射用BB-1701

CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募完成 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201

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药物临床试验：CTR20243261 | 丹葛酚酮胶囊

...募 糖尿病周围神经病变属阴虚血瘀证 丹葛酚酮胶囊Ⅲ期临床试验 丹葛酚酮胶囊治疗糖尿病周围神经病变（阴虚血瘀证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验。 XLKJ2024092LZC

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药物临床试验：CTR20244350 | SYS6010

...SYS6010联合SYH2051±贝伐珠单抗在晚期实体瘤患者中Ib/Ⅱ期临床试验 评价SYS6010单药、SYS6010+SYH2051双药及SYS6010+SYH2051双药联合贝伐珠单抗在晚期实体瘤中安全性和有效性的Ib/II期临床研究 SYS6010-005

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药物临床试验：CTR20243197 | HRS-5041片

...RS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的Ib/II期临床研究 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20223163 | ICP-723

... ICP-723治疗晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验 ICP-CL-00505

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药物临床试验：CTR20251505 | BEBT-507注射液

CTR20251505 | BEBT-507注射液 进行中-尚未招募 真性红细胞增多症 BEBT-507在真性红细胞增多症患者中的Ⅰ期临床试验 BEBT-507在真性红细胞增多症患者中的多中心、开放性Ⅰ期临床试验 GBMT-507-P01

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