为您找到约 19,800 条结果，搜索耗时：0.0285秒

药物临床试验：CTR20251276 | 阿司匹林肠溶片

CTR20251276 | 阿司匹林肠溶片 进行中-尚未招募 不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）； 急性心肌梗死（标准治疗的一部分）； 预防心肌梗死复发；动脉血管手术或介入手术（如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗

CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-招募中 HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 RC48联合RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药或联合特瑞普利单抗治疗HR阴性HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243444 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗（DTacP）

...R20243444 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗（DTacP） 进行中-招募中 接种疫苗后，可使机体产生免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风。 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿接种的安全性及...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少 QL0911在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在肿...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243244 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20243244 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 进行中-尚未招募 1. 以沙库巴曲缬沙坦计 50mg、100mg、200mg： 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤ 40%）成人患者，降 低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251324 | 丙酸氟替卡松乳膏

CTR20251324 | 丙酸氟替卡松乳膏 进行中-尚未招募 丙酸氟替卡松乳膏适用于缓解对皮质类固醇有应答的皮肤病的炎症和瘙痒症状，包括： - 特应性皮炎（包括特应性湿疹和婴儿湿疹）， - 钱币状湿疹， - 过敏性接触性皮炎， - 结节...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体 进行中-招募中 转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 进行中-招募中 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

黄河三门峡医院

...期药物临床试验，内分泌和肿瘤科各有一项Ⅱ期项目正在进行；除此之外，完成一项中药项目，及多项IIT研究。 黄河三门峡医院始建于1951年，是一所集医疗、教学、科研、预防、急救、康养为一体的国家三级甲等综合医院。拥...

机构 发布于2年前 207 次浏览

药物临床试验：CTR20140026 | 利妥昔单抗注射液

CTR20140026 | 利妥昔单抗注射液 进行中-招募完成 既往未治进展期滤泡型淋巴瘤 评价进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗治疗的试验 评价进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗维持治疗与无维持治疗相比的多中心、开放性...

CDE 发布于5年前 0 次浏览