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药物临床试验:CTR20190692 | 通用名:重组人促红素注射液(CHO细胞);英文名:Recombinant Human Erythropoietin Injection (CHO Cell);商品名:依普定

CTR20190692 | 通用名:重组人促红素注射液(CHO细胞);英文名:Recombinant Human Erythropoietin Injection (CHO Cell);商品名:依普定 已完成 非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 重组人促红素注射液(CHO 细胞)10000IU临床试验 重组人促红素注...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252960 | 格菲妥单抗

... 进行中-尚未招募 儿童与年轻成人难治性和复发性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤 本研究拟在儿童和年轻成年复发/难治性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价奥妥珠单抗预处理继以Glofitamab单药治疗方案及奥妥珠单抗预处理继以Glo...
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中国科学院合肥肿瘤医院

...K1201I对比注射用盐酸托泊替康治疗复发或进展的广泛期小细胞肺癌患者的多中心、随机、阳性对照、开放的III期临床研究 7.枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、四周期...
机构 发布于5年前 769 次浏览

药物临床试验:CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊

CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊 进行中-尚未招募 恶性肿瘤化疗引起的白细胞减少症 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性 评价重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性...
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药物临床试验:CTR20182490 | ADI-PEG20

CTR20182490 | ADI-PEG20 主动暂停 肝细胞癌 评价ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的安全性和有效性研究 ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤以肝细胞癌受试者为主的 第1-2期临床研究 Polaris2013-001;版本: 007 修订版 ...
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药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005

...尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...
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药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005

...-招募中 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性...
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药物临床试验:CTR20243242 | IBR822细胞注射液

CTR20243242 | IBR822细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 IBR822细胞注射液治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展...
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药物临床试验:CTR20243242 | IBR822细胞注射液

CTR20243242 | IBR822细胞注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IBR822细胞注射液治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I...
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药物临床试验:CTR20242917 | BGB-B2033

CTR20242917 | BGB-B2033 进行中-招募中 晚期或转移性肝细胞癌(HCC)、产生甲胎蛋白(AFP)的胃癌(GC)、性腺外卵黄囊肿瘤、非无性细胞瘤或磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)阳性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) 一项在晚期或转移性实体瘤...
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