为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0057秒

药物临床试验：CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊

CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊 进行中-尚未招募 恶性肿瘤化疗引起的白细胞减少症 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性 评价重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243242 | IBR822细胞注射液

CTR20243242 | IBR822细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 IBR822细胞注射液治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊 进行中-尚未招募 B细胞恶性肿瘤 评价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 评价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

... | XZ120 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NT...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

...920 | XZ120 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NT...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242766 | 注射用YK012

CTR20242766 | 注射用YK012 进行中-尚未招募 B细胞急性淋巴细胞白血病 YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的Ib/Ⅱ期临床研究 评价YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242766 | 注射用YK012

CTR20242766 | 注射用YK012 进行中-招募中 B细胞急性淋巴细胞白血病 YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的Ib/Ⅱ期临床研究 评价YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220446 | 依维莫司片

...完成 (1) 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。（2）不可切除的、 局部晚期或转移性的、 分化良好的（中度分化或高度分化） 进展 期胰腺神经内分泌瘤成人患者（3）无法手术切除的、 局部晚期或转...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244646 | TAL-T细胞注射液

CTR20244646 | TAL-T细胞注射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液（TAL-T）治疗晚期恶性实...

CDE 发布于1周前 0 次浏览