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药物临床试验：CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

... | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺；COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 布地...

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药物临床试验：CTR20210280 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...0280 | 孟鲁司特钠咀嚼片 已完成 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症 状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠咀嚼片在健康受试者中单中心、...

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药物临床试验：CTR20190708 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...8 | 孟鲁司特钠咀嚼片 主动终止 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁...

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药物临床试验：CTR20190718 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...8 | 孟鲁司特钠咀嚼片 主动终止 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁...

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药物临床试验：CTR20221295 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...TR20221295 | 孟鲁司特钠咀嚼片 已完成 适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的...

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药物临床试验：CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

... CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20131557 | 丙酸倍氯米松气雾剂（溶液型）

...（溶液型） 进行中-招募中 本品适用于5岁或5岁以上患者哮喘症的预防性维持治疗。本品也适用于需要皮质类固醇全身给药的患者，本品的使用可减少或消除对全身性皮质类固醇的需求。丙酸倍氯米松不适用于急性支气管痉挛。 ...

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药物临床试验：CTR20131558 | 丙酸倍氯米松气雾剂（溶液型）

...（溶液型） 进行中-招募中 本品适用于5岁或5岁以上患者哮喘症的预防性维持治疗。本品也适用于需要皮质类固醇全身给药的患者，本品的使用可减少或消除对全身性皮质类固醇的需求。丙酸倍氯米松不适用于急性支气管痉挛。 ...

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药物临床试验：CTR20131559 | 丙酸倍氯米松气雾剂（溶液型）

...（溶液型） 进行中-招募中 本品适用于5岁或5岁以上患者哮喘症的预防性维持治疗。本品也适用于需要皮质类固醇全身给药的患者，本品的使用可减少或消除对全身性皮质类固醇的需求。丙酸倍氯米松不适用于急性支气管痉挛。 ...

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药物临床试验：CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 已完成 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2

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