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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合...

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药物临床试验：CTR20131749 | 戊酸雌二醇地诺孕素片（五相）

...片（五相） 已完成 月经过多 评估戊酸雌二醇/地诺孕素治疗月经过多的有效性和安全性 多中心双盲随机平行分组安慰剂对照7个治疗周期评估服戊酸雌二醇地诺孕素口服片剂治疗月经过多的3 期临床 91774_v3.0

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药物临床试验：CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体

...-尚未招募 中性粒细胞缺乏伴发热疑似真菌感染的经验性治疗 评价注射用两性霉素B脂质体在中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验性治疗的疗效及安全性 评价注射用两性霉素B脂质体治疗持续性中性粒细胞缺乏伴发热患者的疗效和...

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药物临床试验：CTR20212959 | 盐酸司来吉兰片

CTR20212959 | 盐酸司来吉兰片 已完成 单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉...

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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

...的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申办的仑伐替尼试验的）的长期安全性而开展的一项开放性、多中心、滚动研究 E7080-G000-604；修正案02

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药物临床试验：CTR20213106 | INC280片

...携带EGFR敏感型突变的局部晚期或转移性NSCLC、且经EGFR TKI治疗后进展、T790M突变阴性、携带MET扩增的患者中的治疗 在EGFR-TKI耐药的晚期肺癌患者中评价INC280+奥希替尼 vs. 化疗的研究 在经EGFR-TKI治疗后进展的局部晚期或转移性NSCLC...

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药物临床试验：CTR20221138 | TQB3616胶囊

CTR20221138 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 既往未经治疗的 HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验 评价TQB3616联...

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药物临床试验：CTR20222088 | 苹果酸Sitravatinib胶囊

...转移性食管鳞状细胞癌 评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的2期研究 一项在抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后进展的局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌患者中评估 Sitravatinib 与...

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药物临床试验：CTR20243006 | 别嘌醇片

...减少尿酸盐/尿酸的形成，或具有可预测的临床风险（如治疗可能导致急性尿酸性肾病的恶性肿瘤）。可能出现尿酸盐/尿酸沉积的主要临床疾病有：？原发性痛风？尿酸性结石？急性尿酸性肾病？细胞更新率高的肿瘤疾病和骨髓...

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