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药物临床试验：CTR20170012 | MEDI4736

CTR20170012 | MEDI4736 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 Durvalumab用于一线非小细胞肺癌的研究 一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究 D419AC00002；版本7.0

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药物临床试验：CTR20192484 | Troriluzole 胶囊

...者中评估 troriluzole 的长期、 随机、 双盲、 安慰剂对照 III 期临床研究 BHV4157-206

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药物临床试验：CTR20240938 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

...疗效和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照III期临床试验 JX202108-Ⅲ-01

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药物临床试验：CTR20201586 | 异氟烷注射液

...的受试者中进行全麻诱导的有效性和安全性评价 YCRF-YFW-III-101

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20170158 | MEDI4736

CTR20170158 | MEDI4736 进行中-招募中 非小细胞肺癌 MEDI4736 用于非小细胞肺癌辅助治疗的研究 一项关于 MEDI4736 用于完全切除的非小细胞肺癌辅助治疗的前瞻性、双盲、安慰剂对照、随机分组的 III 期研究 BR.31；方案修订5

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药物临床试验：CTR20251195 | PM8002注射液

...苷/卡铂）与阿替利珠单抗联合化疗（依托泊苷/卡铂）的III 期、多研究中心、双盲、随机研究 BNT327-03

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药物临床试验：CTR20181645 | ASC16片

...染患者 ASC16和ASC08片及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的IIIb期临床研究 评价ASC16联合ASC08片和利巴韦林治疗基因1型慢性丙型肝炎患者的疗效和安全性的多中心、随机、开放的IIIb期临床研究 ASC-ASC16-III-CTP-02；V1.2

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