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药物临床试验:CTR20200409 | 注射用
重组
抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008
CTR20200409 | 注射用
重组
抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008 已完成 类风湿关节炎 CMAB008与类克的I期比对研究(备注:本研究以该登记号公...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150365 | 注射用
重组
人TNK组织型纤溶酶原激活剂 英文名:Recombinant Human TNK Tissue-type Plasminogen Activator for Injection(rhTNK-tPA) 商品名:铭复乐
CTR20150365 | 注射用
重组
人TNK组织型纤溶酶原激活剂 英文名:Recombinant Human TNK Tissue-type Plasminogen Activator for Injection(rhTNK-tPA) 商品名:铭复乐 已完成 用于发病6小时以内的急性心肌梗死患者的溶栓治疗 铭复乐(rhTNK-tPA)上市后...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181567 | 奥福民
...81567 | 奥福民 主动终止 肝硬化引起的水肿或腹水 植物源
重组
人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期临床 评价植物源
重组
人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HY1001 V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170304 | HS005
CTR20170304 | HS005 已完成 糖尿病
重组
门冬胰岛素注射液(HS005)治疗糖尿病Ⅲ期临床试验 多中心随机开放阳性药平行对照评价
重组
门冬胰岛素注射液与诺和锐治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 HS005-Ⅲ;V2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180775 | 试验疫苗1
...生抗EV71的免疫力,用于预防EV71感染所致的手足口病。
重组
肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)I期临床试验 在中国2月龄至71月龄健康人群进行的
重组
肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)剂量递增、随机双盲、阳性对照试验 2018L02012-1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181475 | 试验疫苗1
...生抗EV71的免疫力,用于预防EV71感染所致的手足口病。
重组
肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)II期临床试验 在中国2月龄至71月龄健康人群进行的
重组
肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)随机双盲、阳性对照试验 2018L02012-2;1.1版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20212104 | UA007
CTR20212104 | UA007 已完成 痛风性关节炎 评价注射用
重组
人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价注射用
重组
人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130200 | GB221
...200 | GB221 进行中-招募完成 HER-2阳性的乳腺癌患者 注射用
重组
抗HER-2人源化单克隆抗体临床试验 评价注射用
重组
抗HER-2人源化单克隆抗体在HER-2阳性乳腺癌患者中安全性和有效性及药代动力学及免疫原性的临床试验 GENOR GB221-002...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210852 | HL08
CTR20210852 | HL08 进行中-招募中 2型糖尿病 评价
重组
Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 评价
重组
Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液单次给药在健康受试者中的安 全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250316 | SCTV04C
...水痘-带状疱疹病毒(VZV)感染引起的带状疱疹及并发症
重组
带状疱疹疫苗的I/II期临床试验 一项随机、双盲、对照设计评价
重组
带状疱疹疫苗在健康成人中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I/II期临床试验 SCTV04C-X201
CDE
发布于
2周前
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