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药物临床试验：CTR20201862 | 阿普斯特片

CTR20201862 | 阿普斯特片 已完成 适用于成年患者，用于治疗活动性银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的空腹生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片（规格：30 mg...

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药物临床试验：CTR20201705 | 塞瑞替尼胶囊

...（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌，此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 塞瑞替尼胶囊生物等效性试验 塞瑞替尼胶囊在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20200984 | 格列齐特缓释片

CTR20200984 | 格列齐特缓释片 已完成 单用饮食控制，运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型） 评价格列齐特缓释片空腹条件下生物等效性研究 格列齐特缓释片在健康受试者中随机开放、两制...

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药物临床试验：CTR20140436 | 伊布替尼

...种人群的无事件生存期（EFS） Ibrutinib与RCHOP联用相比RCHOP治疗新发非生发中心B-细胞亚型弥漫大B淋巴瘤安全性有效性研究 PCI-32765DBL3001；INT3

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药物临床试验：CTR20171287 | 磷酸依米他韦胶囊

...171287 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 （1）与伏拉瑞韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦和依米他韦联合给药药代动力学和安全性研究。 开放、双臂、平行设计评价伏拉瑞韦和依米他韦在健康...

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药物临床试验：CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液

CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液 已完成 用于儿童在诊断、治疗、内窥镜检查前及麻醉诱导前镇静和抗焦虑。 评价咪达唑仑口服溶液用于儿童医学检查前镇静的安全性、有效性和药代动力学特征的研究。 评价咪达唑仑口服溶液用...

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药物临床试验：CTR20210462 | Eptinezumab注射用浓溶液

...于偏头痛和药物过量性头痛双重诊断患者的偏头痛预防性治疗 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性的药代动力学研究 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性和药代动力学特征的干预性、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20201855 | 黄体酮软胶囊

...合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。 黄体酮软胶囊餐后生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、部分重复交叉餐后...

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药物临床试验：CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液

CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 治疗初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性研究 比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究 TQB2303-III-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20211587 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20211587 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 本品用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹状态下的生物等效性试...

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