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药物临床试验:CTR20191379 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...1379 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 既往未接受过全身系统
治疗
的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 JHSLFTNJN2019-I01Fas...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191382 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...1382 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 既往未接受过全身系统
治疗
的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 JHSLFTNJN2019-I01Fed...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191482 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
...完成 在口服降压药不适用或无法取得满意疗效的情况下
治疗
高血压 丁酸氯维地平注射用乳剂人体生物等效性研究 丁酸氯维地平注射用乳剂在健康受试者中空腹下单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计生物等效性研究 ...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191731 | 格列齐特缓释片
...1731 | 格列齐特缓释片 已完成 用于当单用饮食疗法、运动
治疗
和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)。 格列齐特缓释片生物等效性研究 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计,空腹和餐后状态...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200003 | 利伐沙班片
...节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE);用于
治疗
成人深静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 空腹单次口服利伐沙班 20 mg 薄膜包衣片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201330 | 注射用两性霉素B脂质体
...注射用两性霉素B脂质体生物等效性试验 随机、开放、双
治疗
、两周期、交叉设计,评价注射用两性霉素B脂质体与参比制剂在患者中的生物等效性试验 AmB-RD03-2012L01042-01;1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20202115 | 黄体酮软胶囊
...症、无排卵型功血和无排卵型闭经、及与雌激素联合使用
治疗
更年期综合症。 黄体酮软胶囊的平均生物等效性试验(预试验) 健康绝经后女性受试者餐后用药、单剂量、3周期、3序列、开放、随机、交叉的黄体酮软胶囊平均生...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20182530 | 信迪利单抗注射液
...信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线
治疗
有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本:V3.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192543 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...溃疡、NSAIDs(非甾体抗炎药)引起的溃疡、与抗生素合用
治疗
幽门螺旋杆菌感染引起的溃疡和卓-艾综合症引起的胃酸过多。 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究(空腹试验) 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究(空腹试...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201090 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...溃疡、NSAIDs(非甾体抗炎药)引起的溃疡、与抗生素合用
治疗
幽门螺旋杆菌感染引起的溃疡和卓-艾综合症引起的胃酸过多。 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究(餐后试验) 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究(餐后试...
CDE
发布于
4年前
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