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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...、最大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解情况的研究 21948

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药物临床试验：CTR20244646 | TAL-T细胞注射液

...疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液（TAL-T）治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 FIT003-001

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...、最大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解情况的研究 21948

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药物临床试验：CTR20221245 | 泊沙康唑注射液

...如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病，或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症）预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑注射液的人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液的人体生物...

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药物临床试验：CTR20240240 | HFB200301注射液

...肤黑色素瘤、睾丸生殖细 胞瘤、软组织肉瘤和表达PD-L1的肿瘤 一项HFB200301单药以及与替雷利珠单抗联合治疗成人晚期实体瘤的研究 一项HFB200301（TNFR2激动剂抗体）单药治疗以及与替雷利珠单抗（抗PD-1抗体）联合用药治疗成人...

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药物临床试验：CTR20242102 | 注射用SHR-A2102

...究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-203

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药物临床试验：CTR20242102 | 注射用SHR-A2102

...究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-203

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药物临床试验：CTR20223308 | 盐酸雷莫司琼缓释贴片

...缓释贴片 进行中-尚未招募 本品适用于预防和治疗抗恶性肿瘤药物治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状,以及术后的恶心、呕吐症状。 盐酸雷莫司琼缓释贴片安全性、耐受性及药动学研究 盐酸雷莫司琼缓释贴片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20222941 | 注射用CBP-1008

...用CBP-1008 进行中-招募中 既往接受过≥1线且≤3线系统抗肿瘤治疗的FRα阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 II 期研究 评价注射用CBP-1008在叶酸受体α（FR...

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药物临床试验：CTR20232566 | IN10018片

...体瘤患者中评估IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 IN10018-017

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