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药物临床试验:CTR20192314 | Pimodivir
...vir联合标准疗法治疗甲流感染住院患者的疗效和安全性的
III
期、随机、双盲、安慰剂对照研究。 63623872FLZ3001 修正案2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211540 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
... 晚期非小细胞肺癌 KN046联合仑伐替尼治疗晚期肺癌的II/
III
期临床研究 KN046联合仑伐替尼对比多西他赛在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的多中心、随机、开放、阳性对...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192682 | Romosozumab
CTR20192682 | Romosozumab 已完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性
III
期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002;研究方案修正案2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232472 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)
...-45周岁健康女性人群中的保护效力、安全性和免疫原性的
III
期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)在18~45周岁健康女性人群中保...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232472 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)
...-45周岁健康女性人群中的保护效力、安全性和免疫原性的
III
期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)在18~45周岁健康女性人群中保...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20192682 | Romosozumab
...b 进行中-招募完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性
III
期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002;研究方案修正案2
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20252945 | 温胆片
CTR20252945 | 温胆片 进行中-招募中 广泛性焦虑障碍 温胆片Ⅲ期临床试验 评价温胆片治疗轻、中度广泛性焦虑障碍(痰热内扰证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 FA-WDP-
III
-2501
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140831 | Olaparib
CTR20140831 | Olaparib 进行中-招募完成 BRCA突变的晚期卵巢癌 评价一线铂化疗后olaparib单药维持治疗的研究 评价一线铂化疗后olaparib在BRCA突变晚期卵巢癌患者中单药维持治疗的安慰剂对照
III
期研究 D0818C00001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221204 | 安神滴丸
CTR20221204 | 安神滴丸 已完成 失眠症 安神滴丸治疗失眠症的有效性与安全性的
III
期临床试验 安神滴丸治疗失眠症(心肝血虚证)的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 TSL-TCM-ASDW-Ⅲ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192303 | PF-06651600
CTR20192303 | PF-06651600 进行中-招募完成 斑秃 评估 PF-06651600 治疗成人和青少年斑秃患者的研究 一项在成人和青少年斑秃受试者中评价 PF-06651600 安全性和疗效的
III
期、开放性、多中心、长期研究 B7981032
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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