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药物临床试验:CTR20190078 | 阿奇霉素片

CTR20190078 | 阿奇霉素片 进行-尚未招募 1)支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性耳炎;鼻窦炎、 咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防 风湿热的常用药物...
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药物临床试验:CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液

CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 进行-招募 晚期实体瘤 重组抗VEGFR-2全人源单克隆抗体(JY025)注射液的Ⅰa期临床试验 重组抗VEGFR2单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药...
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药物临床试验:CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)

CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP) 进行-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...
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药物临床试验:CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)

CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP) 进行-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...
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药物临床试验:CTR20243696 | Elacestrant片

CTR20243696 | Elacestrant片 进行-尚未招募 既往接受过1或2线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 一项对比elacestrant与标准治疗(氟维司群或芳香化酶抑制剂...
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药物临床试验:CTR20243426 | 丙酸氟替卡松乳膏

CTR20243426 | 丙酸氟替卡松乳膏 进行-尚未招募 适用于缓解对皮质类固醇有应答的皮肤病的炎症和瘙痒症状,包括: - 特应性皮炎(包括特应性湿疹和婴儿湿疹), - 钱币状湿疹, - 过敏性接触性皮炎, - 结节性痒疹, - 局限性...
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药物临床试验:CTR20244751 | QLC7401(RBD7022)注射液

CTR20244751 | QLC7401(RBD7022)注射液 进行-尚未招募 低密度脂蛋白胆固醇升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的原发性高胆固醇血症或...
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药物临床试验:CTR20250741 | 卡左双多巴缓释片

CTR20250741 | 卡左双多巴缓释片 进行-尚未招募 原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征。症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰毒)。对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”...
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药物临床试验:CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液 进行-招募 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液

CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液 进行-招募 本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨...
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