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药物临床试验：CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa 已完成 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病（FⅧ活性水平≤1%或FⅨ活性水平≤2%）患者 评价注射用重组人凝血因子VIIa安全性、耐受性和药代动力学临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa...

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药物临床试验：CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白） 进行中-尚未招募 眼睑痉挛 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， 不含复合蛋白） 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， ...

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药物临床试验：CTR20230083 | DS-1062a

CTR20230083 | DS-1062a 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在一线非小细胞肺癌受试者中使用Dato-DXd联合帕博利珠单抗伴或不伴铂类化疗的试验（TROPION-Lung07） 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1 TPS<50%...

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药物临床试验：CTR20230083 | DS-1062a

CTR20230083 | DS-1062a 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在一线非小细胞肺癌受试者中使用Dato-DXd联合帕博利珠单抗伴或不伴铂类化疗的试验（TROPION-Lung07） 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1 TPS<50%...

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药物临床试验：CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-招募完成 暂时性改善成人中度至重度额纹 一项在中国成年受试者中评价保妥适注射液治疗中度至重度额纹的不良事件和有效性的研究 一项在中国人群中评价保妥适®（A型肉毒毒素）纯化...

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药物临床试验：CTR20220788 | DS-1062a

CTR20220788 | DS-1062a 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 在无驱动基因改变的晚期或转移性 NSCLC 受试者的一线治疗中比较 DatoDXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转...

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药物临床试验：CTR20220788 | DS-1062a

CTR20220788 | DS-1062a 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 在无驱动基因改变的晚期或转移性 NSCLC 受试者的一线治疗中比较 DatoDXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转...

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药物临床试验：CTR20222821 | DS-1062a

CTR20222821 | DS-1062a 进行中-招募中 治疗晚期/转移性实体瘤患者 Dato-DXd单药和与抗癌药物联合治疗晚期/转移性实体瘤 评价Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）单药和与抗癌药物联合治疗晚期/转移性实体瘤患者有效性和安全性的II期、多中...

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药物临床试验：CTR20190550 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗

CTR20190550 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 进行中-招募完成 用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎及b型流感嗜血杆菌引起的感染性疾病。 A群C群脑膜炎球菌-Hib（结合）联合疫苗Ⅰ期临床 ...

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药物临床试验：CTR20211590 | DS-8201a

CTR20211590 | DS-8201a 进行中-招募完成 HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部（GEJ）腺癌 德曲妥珠单抗用于治疗含曲妥珠单抗方案治疗期间或之后出现疾病进展的HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部腺癌受...

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